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Case StudyPharma

Conformità Annex 1 nella produzione sterile

Azienda farmaceutica internazionale per prodotti sterili

Un'azienda farmaceutica internazionale per prodotti sterili ha dovuto adeguare i propri processi e sistemi alle nuove prescrizioni dell'Allegato 1 delle linee guida GMP UE.

La sfida

La situazione di partenza

L'azienda farmaceutica ha dovuto affrontare i rigidi requisiti dell'Allegato 1 delle linee guida GMP UE, che imponevano adeguamenti profondi ai processi e ai sistemi esistenti. Al centro vi erano controlli di contaminazione più severi, adeguamenti degli impianti, una gestione del rischio potenziata e una documentazione estesa con monitoraggio continuo.

Il nostro approccio

Che cosa abbiamo realizzato

01

Esecuzione di un'analisi dei gap per il confronto tra lo stato attuale e i requisiti dell'Allegato 1

02

Implementazione di nuovi sistemi di monitoraggio digitali per il controllo continuo

03

Ottimizzazione dei processi produttivi per la produzione sterile

04

Sviluppo di programmi di formazione per il personale coinvolto

Il risultato

Risultati e impatto

-30% rischio di contaminazione

Riduzione del rischio di contaminazione del 30 percento grazie ai nuovi sistemi di monitoraggio.

Conformità prima della scadenza

Raggiungimento della conformità all'Allegato 1 prima della scadenza regolamentare.

Processi più efficienti

Processi produttivi più efficienti nella produzione sterile.

In sintesi

La conformità all'Allegato 1 è stata implementata con successo e raggiunta prima della scadenza regolamentare. L'azienda farmaceutica ha così aumentato la sicurezza della propria produzione sterile.

Normative e standard considerati

  • EU-GMP Annex 1 (produzione sterile)
Fonti
  • https://theentourage.de/case-study/annex-1-compliance-sterilproduktion/ (Live-Case-Study, abgerufen 2026-06-14)

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